Acromegalie is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door een groeihormoon-afscheidend adenoom in de hypofyse.
WAT ZIJN ACROMEGALE KLACHTEN?
Patiënten klagen over het algemeen over verruwing van het gezicht, vergrote ledematen, hoofdpijn, zwakte, overmatig zweten en gonadale disfunctie.
WAT ZIJN DE SYMPTOMEN VAN ACROMEGALIA?
Gezichtsveranderingen, vergroting van het hoornvlies en zwelling van de weke delen, prognathisme, overvloedig zweten, vermoeidheid en lethargie, hoofdpijn, oligo- of amenorroe, onvruchtbaarheid, erectiestoornissen en/of verminderd libido, oor-, neus-, keel- en gebitsproblemen, gezichtsvelddefecten treden op.
HOE WORDT ACROMEGALIA gediagnosticeerd?
De diagnose acromegalie moet worden gesteld in het licht van klinische en biochemische resultaten. Wanneer acromegalie wordt vermoed, moet meting van serum IGF-1 de eerste stap zijn. IGF-1-waarden moeten worden beoordeeld op basis van leeftijd en geslacht. Hoewel een verhoogde polsfrequentie bij acromegaliepatiënten hoge GH-waarden veroorzaakt, is willekeurige GH-meting over het algemeen niet significant bij de diagnose van acromegalie. Wanneer GH- en IGF-1-waarden en klinische bevindingen acromegalie ondersteunen, moet beeldvorming van de hypofyse worden uitgevoerd met MRI.
ACROMEGALE BEHANDELING
Chirurgische behandeling, Medische behandeling, Radiotherapie. Comorbiditeiten moeten na de behandeling worden opgevolgd en behandeld.
