Wat zijn patiëntenrechten?

Het concept van patiëntenrechten heeft de afgelopen dertig jaar een opmerkelijke ontwikkeling doorgemaakt. Vooral de laatste jaren is deze ontwikkeling in een stroomversnelling geraakt. Hoewel de rechten van patiënten niet als concept worden uitgedrukt, zijn er medisch-ethische regels en wettelijke voorschriften die deze kwesties onderzoeken en reguleren, maar deze waren onvoldoende om te voldoen aan de veranderende behoeften en vereisten in de loop van de tijd. Daarom is de noodzaak van dit concept en nieuwe regelgeving steeds duidelijker geworden. Het concept van patiëntenrechten omvat de toegang van patiënten tot gezondheidsdiensten in overeenstemming met de mensenrechten en de verwezenlijking van deze rechten in de meest elementaire zin op het gebied van gezondheid.

Aangenomen wordt dat de eerste studies over patiëntenrechten in de jaren zeventig in de Verenigde Staten zijn ontstaan. In dit proces publiceerde de American Hospital Association in 1973 de "Patient Rights Statement". Hoewel het een nationale verklaring is, is het het eerste document dat over dit onderwerp bekend is. Het eerste internationale initiatief inzake patiëntenrechten werd gerealiseerd met de goedkeuring van de Verklaring van Lissabon door de World Medical Association in 1981. Dit concept trok de aandacht van de Wereldgezondheidsorganisatie en zorgde voor interesse in het onderwerp. In 1994 werd de Wereldgezondheidsorganisatie "Promoting Patient Rights in Europe, Amsterdam Declaration" aangenomen. In 1995 heeft de Wereldgezondheidsorganisatie de reikwijdte van de in 1981 aangenomen Verklaring van Lissabon uitgebreid en verrijkt. Deze verklaringen hebben er ook toe geleid dat sommige landen hun wettelijke voorschriften hebben herzien en herschikken in overeenstemming met de rechten van patiënten. Deze ontwikkelingen hadden hun weerslag in ons land en brachten het onderwerp op de nationale agenda. Als resultaat van dit proces; De Patiëntenrechtenverordening, de eerste wettekst met internationale criteria in Turkije, is op 1 augustus 1998 in werking getreden.

Rechten van patiënten; moet worden beschouwd als een geheel van principes die de onderlinge relaties tussen arts, patiënt en zorginstelling regelen. Het toepassingsgebied en de onderverdelingen van deze beginselen kunnen als volgt worden opgesomd:

PATINTRECHTEN

Recht op informatie:

In het medische proces van de patiënt;

• Allerlei medische feiten,

• Met de initiatieven en financiële beloningen die op hem worden toegepast

• Hij heeft het recht geïnformeerd te worden over de risico's en voordelen van deze interventies en de alternatieve behandelingen die kunnen worden toegepast.

• Het verkrijgen van allerlei soorten identiteits- en professionele informatie over het gezondheidspersoneel dat dienst doet en

• Hij heeft het recht op een second opinion in elk stadium van de behandeling.

Recht op medische zorg en behandeling:

Elke patiënt;

• Gelijk en waardig profiteren van gezondheidsdiensten, ongeacht ras, taal of religie,

• De zorginstelling, arts en ander zorgpersoneel kunnen kiezen en wijzigen,

• Deelnemen aan of weigeren medische beslissingen en behandelplannen met betrekking tot hem/haar te nemen; en

• Heeft te allen tijde recht op toegang tot medische zorg.

Recht op geïnformeerde toestemming:

De patient;

• Het heeft het recht om geïnformeerde toestemming te vragen voor allerlei initiatieven.

Recht op privacy en respect voor het privéleven, bewaren van medische dossiers:

De patient;

• Verzoeken dat alle informatie wordt bewaard in overeenstemming met de principes van vertrouwelijkheid,

• Verzoeken om volledige en nauwkeurige bescherming van medische dossiers,

• Hij heeft het recht deze administratie in te zien door hemzelf of door een door hem gemachtigde persoon.

Recht om te solliciteren:

De patient;

• Gemakkelijk bereikbaar,

• Luisteren naar zichzelf,

• Hij heeft het recht om in het ziekenhuis een verwijzingsmechanisme te vinden waar hij zijn problemen gemakkelijk kan uiten.

Aan de andere kant heeft de patiënt ook verantwoordelijkheden te vervullen.

VERANTWOORDELIJKHEDEN VAN DE PATINT

• Om volledige en nauwkeurige informatie over uw gezondheidstoestand te delen met gezondheidspersoneel.

• Om uw zorgen en vragen over uw behandelplan en/of uw behandeling te delen met het zorgpersoneel voor de succesvolle afronding van dit plan.

• Volg de aanbevelingen op van de mensen die primair verantwoordelijk zijn voor uw medische zorg met betrekking tot uw behandelplan.

• Verantwoordelijkheid nemen voor deze beslissing nadat u geïnformeerd bent over wat u kunt ervaren als u uw behandelplan niet uitvoert of verwerpt.

• Volg de regels en procedures van het ziekenhuis tijdens uw verblijf in het ziekenhuis.

• Weten dat elke verleende dienst een geldwaarde kan hebben en hieraan tegemoet komen.

• Respecteren van de rechten van andere patiënten, medewerkers en elke persoon met wie u contact heeft in het ziekenhuis.

• Informeer uw arts of verpleegkundige om een ​​effectievere pijnbestrijding te bepalen wanneer u nieuwe of oncontroleerbare pijn ervaart.

Ondanks de ontwikkelingen van de afgelopen jaren ontstaan ​​er door de verschillende dimensies van Patiëntenrechten elke dag nieuwe behoeften en dit vraagt ​​om nieuwe regelgeving. Zo publiceerde de World Medical Association in 1996 de "DTP-verklaring over de rechten van gehospitaliseerde kinderen". Nogmaals, de World Medical Association heeft in 2002 de "Verklaring van Helsinki" herzien, die het onderwerp medisch onderzoek op mensen omvat. Deze onderzoeken hebben tot doel ervoor te zorgen dat iedereen humane gezondheidszorg krijgt. Aangezien elke persoon een potentiële patiënt is, zal men beter beseffen hoe belangrijk het is om de rechten van patiënten te kennen, te beschermen en te helpen beschermen.

recente berichten

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found