De meeste mensen hebben 46 chromosomen, 22 paren en 2 geslachtschromosomen. Een van de geslachtschromosomen komt van de moeder en een van de vader. Deze 46 chromosomen bevatten genen en genen dragen informatie die alles bepaalt, van je lengte tot je oogkleur. Van de geslachtshormonen kan er alleen het X-chromosoom van de moeder zijn. X- of Y-chromosomen kunnen van de vader worden geërfd. Dienovereenkomstig wordt geslacht genetisch bepaald. Als X van de vader wordt geërfd, zal het XX-paar genetisch vrouwelijk zijn en als Y wordt genomen, zal het XY-paar genetisch mannelijk zijn.
Mensen met het supervrouwensyndroom (XXX-syndroom) hebben een extra X-chromosoom. Hoewel deze aandoening genetisch is, is deze niet erfelijk. De baby heeft een extra X-chromosoom omdat de eicel van de moeder of de zaadcel van de vader niet goed is gevormd. Deze willekeurige fout in de eicel- of zaadceldeling wordt nondisjunctie genoemd.
Soms verschijnt het extra X-chromosoom pas in het vroege ontwikkelingsstadium van het embryo. Dit wordt het mozaïektype van het supertooth-syndroom genoemd. In het mozaïektype hebben sommige lichaamscellen een extra X-chromosoom, terwijl andere dat niet hebben. Om deze reden kunnen de symptomen ook minder intens zijn.
Symptomen van het supertooth-syndroom zijn onder meer lange, verticale huidplooien die de binnenste ooghoeken kunnen bedekken, vertraagde ontwikkeling van spraak- en taalvaardigheid, zwakke spierspanning, gebogen pinkvingers, gedrags- en psychische stoornissen, constipatie of buikpijn, eierstok afwijkingen.
Reiniging van het genitale gebied
